Conference in XXVI Edición del Simposio Nacional AVEDILA

November 20^th, 2023

Leal L., Blanco JL., Penelo-Hidalgo S., Ortiz-Diez G., Fuertes M., Quevedo S., Garcia ME., Martinez-Murcia A. and Romero B.

El parvovirus canino (CPV) es una de las mayores causas de diarrea hemorrágica y mortalidad en cachorros en todo el mundo. A lo largo de los años se han desarrollado diferentes métodos diagnósticos para detectar CPV, entre los que podemos distinguir las técnicas inmunológicas como la inmunocromatografía de flujo lateral y las técnicas basadas en biología molecular, destacando la PCR a tiempo real (qPCR). Los objetivos de este estudio son la evaluación de una qPCR de CPV en heces en el Servicio de Microbiología y Parasitología del Hospital Clínico Veterinario Complutense, y la detección de la excreción del virus vacunal, así como su posible interferencia con el diagnóstico en pacientes con sintomatología compatible con parvovirus.
Se recogieron muestras de heces de perros de distintos centros veterinarios y asociaciones, y se clasificaron en tres grupos: 1) animales sanos sin vacunar (n=30), 2) animales sanos vacunados (n=60), y 3) animales enfermos o con sintomatología clínica (n=51). Entre los animales sanos se incluyeron animales de distintas edades (< 1 año, 1-2 años, y > 2 años), y se recogieron heces el mismo día de la vacunación previamente a la misma, a las 2 semanas y a las 4 semanas post-vacunación. Para evaluar la sensibilidad de la técnica se emplearon muestras positivas mediante inmunocromatografía lateral y PCR convencional de un estudio anterior. Se
realizó la extracción de ADN mediante dos kits comerciales y la PCR a tiempo real con el kit “CPV-2-FPLV MONODOSE dtec-qPCR” de genetic PCR solutions™ (GPS™). La sensibilidad diagnóstica de la qPCR para la detección de parvovirus, evaluada en los animales con sintomatología clínica (n=51), fue del 100%, observando ciclos de amplificación bajos (Cts 6,84 – 22,2). Los resultados iniciales de la qPCR para la detección de parvovirus en perros sanos sin vacunar (n=13) fueron negativos, lo que sugiere que no ha habido contacto con el virus de campo en estos animales ni se está excretando.
Atendiendo a estos resultados iniciales podemos concluir que este kit de detección de CPV presenta una buena sensibilidad y especificidad diagnóstica, por lo que podría ser utilizada como técnica de elección para el diagnóstico de esta infección

	Hospital Clínico Veterinario Complutense (HCVC). Universidad Complutense (UCM).
	Departamento de Sanidad Animal. Departamento de Medicina y Cirugía Animal. Departamento de Fisiología (Fisiología Animal). Facultad de Veterinaria. Universidad Complutense (UCM).
	Departamento de Microbiología. Universidad Miguel Hernández (UMH).
	Servicio de Micobacterias (MYC). Centro de Vigilancia Sanitaria Veterinaria (VISAVET). Universidad Complutense (UCM).