Trabajo Fin de Grado defendido por Esther Vázquez Fernández

21 de julio de 2022

El abuso animal genera gran preocupación en la sociedad actual, con un número creciente de casos. El deber de garantizar el bienestar animal por parte de los veterinarios, sumado a que los actos de violencia hacia los animales están relacionados con la violencia interpersonal, hace indispensable avanzar en el campo de la patología veterinaria forense. La emaciación, pérdida involuntaria de masa corporal, constituye una de las principales causas de muerte en casos de abuso animal. Es debida a un estado catabólico que desencadena atrofia en numerosos órganos. Sin embargo, el mecanismo por el cuál ocurre la atrofia no es del todo conocido. El objetivo de este trabajo es estudiar retrospectivamente una serie de casos forenses de emaciación por abuso animal en perros remitidos al Centro VISAVET (UCM) (2014-2021). El estudio ha incluido el análisis de las lesiones macroscópicas e histopatológicas. Además, para entender los mecanismos que subyacen a la atrofia, se ha realizado un análisis histológico morfométrico del hígado, estómago y duodeno; y un estudio inmunohistoquímico (Ki-67 y caspasa 3) del bazo, hígado, testículo y duodeno. Se estudiaron trece perros con una condición corporal de 1 (38,4%) o 2 (61,6%). Las lesiones macroscópicas más destacadas fueron la atrofia muscular y del tejido adiposo (100%), deshidratación (100%), atrofia testicular (100%), bazo exangüe (100%), gastritis (77,78%) y enteritis crónica (66,67%) y lesiones traumáticas (38,5%). El estudio histopatológico reveló atrofia en piel (42,9%), músculo esquelético (57,1%), bazo (100%), hígado (28,6%), páncreas (42,9%), testículos (100%) y tiroides (28,6%). El estudio histológico morfométrico confirmó la atrofia en hígado y duodeno en perros emaciados en comparación con sanos (condición corporal 5/9). en el estómago se observó mayor grosor de la mucosa en perros emaciados. Los resultados de la inmunohistoquímica de caspasa 3, marcador de células en apoptosis, mostró un mayor porcentaje de células apoptóticas en la pulpa blanca del bazo (16,3%) y el testículo (100%) de perros emaciados en comparación al bazo (9,4%) y testículo (0,0%) de perros sanos. No hubo diferencias en la inmunoexpresión de caspasa 3 en hígado (0,3% vs. 0,0%) y en duodeno (92,5% vs. 95,4%). La inmunoexpresión de Ki-67, marcador de proliferación celular, reveló un menor porcentaje de células en división en bazo (9,3%), testículo (0,0%) y duodeno (21,2%) de perros emaciados con respecto al bazo (10,9%), testículo (100%) y duodeno (95,4%) de perros sanos. No hubo diferencias en la inmunoexpresión de Ki- 67 en hígado entre perros emaciados y sanos (0,6% vs. 1,6%). Este estudio contribuye a un mayor conocimiento de los mecanismos de atrofia por emaciación en casos forenses de abuso animal, así como ser de utilidad en el diagnóstico y confirmación de la atrofia en estos casos