Evolución temporal de los plásmidos portadores de genes de resistencia a colistina de la familia mcr en enterobacterias procedentes de muestras de origen animal
Poster communication in Jornadas Vigilancia Sanitaria 2023: presente y futuro para 2030
July 6th, 2023
Miguela-Villoldo P., Moreno MA., Dominguez L. and Ugarte-Ruiz M.
Los genes de la familia mcr, que confieren resistencia a colistina, se encuentran principalmente localizados en plásmidos, lo que les otorga una gran capacidad de diseminación dado que pueden transferirse entre bacterias por medio de mecanismos de transferencia horizontal, aunque también han sido detectados, en menor medida, en el cromosoma bacteriano. Se han descrito 10 variantes de genes mcr (mcr-1 a mcr-10), cada una en diferentes localizaciones, siendo mcr-1 la más frecuente y extendida en todo el mundo. Cada uno de estos genes mcr ha sido descrito en plásmidos de diferentes tipos. Así, el gen mcr-1 se identificó inicialmente en un plásmido IncI2 en 2015, el gen mcr-2 en un plásmido IncHI2 en 2016, la misma estructura en
que se describió el gen mcr-3 en 2017. Los genes mcr-4 y mcr-5 fueron identificados por primera vez en plásmidos pequeños de tipo ColE, los cuales se caracterizan por no ser conjugativos. El gen mcr-6 es el único gen de esta familia que ha sido detectado en el cromosoma bacteriano, en este caso en un aislado de Moraxella pluranimalium obtenido en Reino Unido en 2017, mostrando la proteína MCR-6 un elevado porcentaje de homología con respecto a la secuencia de animoácidos de la proteína MCR-2 (87,9%). En 2018 fueron identificadas dos nuevas variantes de mcr (mcr-7 y mcr-8), ambas en aislados de K. pneumoniae. El gen mcr-7 se describió por primera vez en un plásmido conjugativo de tipo IncI2, mientras que el gen mcr-8 fue detectado en un plásmido de tipo IncFII. Por último, los genes mcr-9 y mcr-10 son los más recientemente descritos pero, a diferencia del resto de variantes, ambos fueron detectados in silico. El gen mcr-9 fue identificado en 2019 analizando la secuencia nucleotídica de un aislado de S. Typhimurium, procedente de una muestra clínica
humana, y estaba localizado en un plásmido de tipo IncHI2. El gen mcr-10, descrito en 2020, también se detectó en un aislado procedente de una muestra humana, pero en este caso en la especie Enterobacter roggenkampii, en la cual se encontraba en un plásmido de tipo IncFIA.
En este estudio se ha secuenciado el genoma completo de 123 aislados de diferentes especies de Enterobacteriaceae presentes en muestras de contenido cecal de ganado porcino en España obtenidas entre 1998 y 2021 con el fin de determinar la presencia y evolución de la localización genómica (cromosoma o plásmido) de los genes de resistencia a la colistina de la familia mcr.
Los resultados mostraron que mcr-1 se encontraba asociado, principalmente, a los plásmidos de tipo IncX4 e IncHI2, mientras que mcr-4 solo se detectó en plásmidos de tipo ColE10. El resto de genes mcr identificados (mcr-2, mcr-3 y mcr-5) fueron detectados en diferentes estructuras plasmídicas. Atendiendo al año de obtención de cada aislado, se apreciaron variaciones en los plásmidos portadores de los genes mcr. El primer gen de la familia mcr identificado en este estudio fue mcr-4.3 (2003), en un plásmido de tipo ColE10 de un aislado de E. coli, mientras que los primeros genes mcr-1 se detectaron en 2006 en plásmidos de tipo IncX4 e IncHI2 en dos aislados de E. coli. A partir del año 2008, se observó un aumento en la frecuencia de aparición del gen mcr-1 en comparación con mcr-4. Hasta el año 2017, mcr-1 se encontraba principalmente en plásmidos de tipo IncX4 e IncHI2, sin embargo, a partir de 2018,
se apreció un cambio en la localización de los genes mcr, disminuyendo su presencia en
plásmidos y aumentando su presencia en el cromosoma bacteriano
Servicio de Zoonosis de Transmisión Alimentaria y Resistencia a Antimicrobianos (ZTA). Centro de Vigilancia Sanitaria Veterinaria (VISAVET). Universidad Complutense (UCM). | |
Departamento de Sanidad Animal. Facultad de Veterinaria. Universidad Complutense (UCM). | |
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