Identificación y caracterización de aislados humanos, animales y ambientales portadores del gen mcr-1 procedentes de Venezuela y España
Comunicación oral en Reunión del Grupo de Microbiología Molecular de la SEM
6 de septiembre de 2016
Delgado-Blas JF., Martinez-Ovejero C., Moyano G., Ares M., Abadia Patiño L., Muniesa M. y Gonzalez-Zorn B.
La diseminación de bacterias extremadamente resistentes ha posicionado a la colistina como antibiótico de último recurso. Tras el descubrimiento de mcr-1, el primer mecanismo transferible de resistencia a colistina, este gen ha sido detectado en múltiples Enterobacterias de diverso origen. El objetivo de este trabajo fue la detección y caracterización de mcr-1 en 93 Enterobacterias de origen humano, animal y ambiental procedentes de Cumaná (Venezuela) y en 195 aislados de origen ambiental de Barcelona (España). La presencia de mcr-1 se determinó por PCR. La identificación bacteriana se realizó mediante secuenciación del ARNr 16S y MALDI-TOF. El nivel de resistencia fue evaluado con ensayos de microdilución en placa. La secuenciación total del genoma se realizó mediante tecnología Illumina (MiSeq). La relación epidemiológica se estableció mediante PFGE. La caracterización del plásmido portador de mcr-1 se llevó a cabo mediante su transformación y determinación del grupo de incompatibilidad. En Cumaná, se detectaron 2 E. coli multirresistentes positivos a mcr-1 (uno de origen humano, que también portaba NDM-1, y otro aislado de un cerdo). La secuenciación masiva reveló que ambos estaban relacionados con cepas patógenas humanas. En Barcelona, se detectó mcr-1 en 30 aislados (29 E. coli y 1 K. pneumoniae), procedentes de dos plantas de tratamiento de aguas residuales. Fueron resistentes a múltiples antibióticos, además de a colistina. El PFGE mostró dos pulsotipos predominantes, presentes en ambas plantas. Tanto en Cumaná como en Barcelona, el plásmido portador de mcr-1 fue IncI2 en todos los transformantes obtenidos. La presencia de mcr-1 en dos E. coli patógenos de diferente origen refleja la diseminación de este mecanismo de resistencia en Cumaná. La combinación del mismo con otros genes, como NDM-1, supone un riesgo de diseminación de Enterobacterias causantes de infecciones intratables. La presencia de aislados portadores de mcr-1 pertenecientes al mismo pulsotipo en dos plantas de tratamiento de Barcelona refleja el éxito de esta asociación. Hasta la fecha, esta es la primera descripción del gen mcr-1 en Venezuela y de su coexistencia con NDM-1 a nivel mundial. Asimismo, se trata de la primera detección de mcr-1 en muestras de agua en España y la mayor prevalencia descrita de aislados ambientales positivos a este gen. Este trabajo ha sido financiado por las Ayudas para contratos predoctorales para la formación de doctores 2015 del Ministerio de Economía y Competitividad del Gobierno de España y cofinanciado por el Fondo Social Europeo.
Servicio de Zoonosis de Transmisión Alimentaria y Resistencia a Antimicrobianos (ZTA). Centro de Vigilancia Sanitaria Veterinaria (VISAVET). Universidad Complutense (UCM). | |
Departamento de Sanidad Animal. Facultad de Veterinaria. Universidad Complutense (UCM). | |
Department of Biomedicine. Instituto de Investigaciones en Biomedicina y Ciencias Aplicadas. Universidad de Oriente (UDO). | |
Departamento de Microbiología. Facultad de Biología. Universitat de Barcelona (UB). | |
Enlace a Reunión del Grupo de Microbiología Molecular de la SEM