Poster communication in Jornadas Vigilancia Sanitaria 2023: presente y futuro para 2030

July 6^th, 2023

Ortega J., Velasco C., Ricon-Fernandez de la Puente J., Lorente-Leal V., Romero B., de Juan L., Dominguez L., Dominguez M., Alvarez J. and Bezos J.

La tuberculosis (TB) caprina es una micobacteriosis zoonósica con gran repercusión sanitaria y económica. Por esta razón, su control es fundamental y se han implementado programas de erradicación específicos para esta especie en diversas regiones de España. Dichos programas se basan principalmente en una estrategia de diagnóstico y sacrificio, además de vigilancia en matadero. El diagnóstico ante-mortem de la TB caprina se realiza principalmente mediante la intradermotuberculinización (IDTB) simple o comparada y, de forma ocasional, la prueba del interferón-gamma (IFN-γ), siendo pruebas previas al movimiento de animales en programas de
vigilancia. Sin embargo, estas técnicas, basadas ambas en la respuesta de base celular, no son perfectas en términos de sensibilidad y especificidad por lo que en los últimos años se han desarrollado técnicas de detección de anticuerpos específicos que podrían complementar a dichas pruebas. Una de estas técnicas consiste en el empleo del complejo proteico P22 (ELISA P22), obtenido de la inmunopurificación de la PPD (Protein Purified Derivative) bovina, que ya ha sido evaluada para el diagnóstico de la TB caprina utilizando diferentes tipos de muestra (suero, plasma, leche, heces o saliva). Esta técnica se ha utilizado en combinación con la IDTB para maximizar la detección de animales infectados mediante el llamado efecto booster tanto con muestras de suero como de leche. Sin embargo, en rebaños libres de TB se tiene poca información sobre si el empleo de esta estrategia podría suponer una pérdida de especificidad. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de una IDTB previa reciente sobre los
resultados del ELISA P22 en muestras de suero y leche en un rebaño caprino libre de TB.
Los animales (n=113), procedentes de un rebaño históricamente libre de TB, fueron sometidos a las pruebas de IDTB simple y comparada, se tomaron muestras de plasma para la realización del ensayo del IFN-γ y muestras de suero y leche el día 0. Posteriormente, se tomaron muestras de leche y suero los 15, 30 y 60 días posteriores a la IDTB. Tanto las muestras de suero como las de leche fueron analizadas con el ELISA P22 y los resultados fueron expresados en porcentaje de ELISA (%E) empleando un punto de corte de 100%E.
En el día 0, ninguno de los animales del estudio (n=113) fue positivo a la IDTB (simple o comparada) o al ensayo del IFN-γ y sólo uno [0,8% (0,1-4,8)] fue positivo al ELISA P22 en muestras de leche y suero obteniendo una especificidad del 99,1% (IC 95% 95,2-99,8). El número de positivos al ELISA P22 se incrementó significativamente (p=0,003) hasta 13 [especificidad del 88,5% (IC 95% 81,3-93,2)] en muestras de suero el día 15, siendo el número de reactores (p<0,001) y los valores de densidad óptica (p=0,002) significativamente más altos en suero que en leche. Este descenso de la especificidad del ELISA P22 fue debido al incremento significativo de los valores de %E en suero (p=0,003) y leche (p=0,008) los días 15 y 60, respectivamente, con respecto al día 0.
En este estudio, se produjo un incremento del número de positivos al ELISA P22 en muestras de suero y leche cuando estas muestras fueron tomadas 15, 30 y 60 días tras la IDTB en un rebaño libre de TB. Por ello, el empleo del efecto booster, que ha demostrado ser una estrategia adecuada para maximizar la sensibilidad diagnóstica en rebaños infectados de TB, podría suponer una reducción de la especificidad diagnóstica del ELISA P22, especialmente al utilizar muestras de suero, al emplearse en rebaños libres de TB

	Servicio de Micobacterias (MYC). Centro de Vigilancia Sanitaria Veterinaria (VISAVET). Universidad Complutense (UCM).
	Departamento de Sanidad Animal. Facultad de Veterinaria. Universidad Complutense (UCM).
	Servicio de Inmunología. Centro Nacional de Microbiología (CNM). Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).